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東北化学薬品 本店:青森県弘前市大字神田一丁目3番地の1 【商号履歴】 東北化学薬品株式会社(1953年2月16日~) 【株式上場履歴】 <大証JASDAQ>2010年4月1日~ <ジャスダック>2004年12月13日~2010年4月1日(取引所閉鎖) <店頭>1995年6月8日~2004年12月12日(店頭登録制度廃止) 【合併履歴】 1992年10月 日 株式会社東化地所 【沿革】 昭和28年2月 青森県弘前市北瓦ヶ町で化学工業薬品の販売を目的として東北化学薬品株式会社を設立 昭和29年8月 毒物劇物一般販売業の許可取得することにより、一般の化学工業薬品の他に毒物劇物の化学工業薬品の販売を開始 昭和30年6月 医薬品卸売一般販売業の許可取得することにより、医薬品の販売を開始 昭和38年1月 青森県八戸市に八戸営業所(現八戸支店)を開設 昭和43年1月 青森県青森市に青森営業所(現青森支店)を開設 昭和50年4月 東京都中央区に東京支店を開設 昭和51年9月 高圧ガス販売事業の許可取得することにより、高圧ガスの販売を開始 昭和54年3月 秋田県大館市に大館営業所を開設 昭和55年6月 秋田県秋田市に秋田営業所(現秋田支店)を開設 昭和56年8月 現在地に本社を新築移転 昭和58年6月 化学工業薬品の製造をおこなうことを目的として、100%子会社の東奥科研㈱(現あすなろ理研㈱)を設立 昭和59年1月 山形県東根市に山形営業所(現山形支店)を開設 昭和59年1月 岩手県盛岡市に盛岡営業所(現岩手支店)を開設 昭和60年6月 山形県鶴岡市に鶴岡出張所(現鶴岡営業所)を開設 昭和60年7月 岩手県北上市に盛岡営業所を移転し、岩手支店と名称変更 昭和63年8月 ソフトウエアの開発やパソコンの販売を目的として、子会社の東北システム㈱(現連結子会社)を設立 平成元年3月 自社所有の土地・建物の管理を目的として、100%子会社の㈱東化地所を設立 平成元年4月 宮城県黒川郡に仙台支店を開設 平成元年12月 現在地に東京支店を移転 平成4年10月 100%子会社㈱東化地所と合併 平成5年4月 青森県上北郡にむつ小川原営業所を開設 平成7年6月 日本証券業協会に株式を店頭登録 平成8年5月 新商品の企画、開発研究を行うことを目的として、開発部を設置 平成8年12月 山形県米沢市に米沢営業所を開設 平成10年12月 現在地に大館営業所を新築移転 平成14年1月 ISO14001の認証取得を受ける 平成15年4月 岩手県盛岡市に盛岡営業所を開設 平成15年7月 岩手県盛岡市に生命システム情報研究所を開設 平成16年12月 日本証券業協会への店頭登録を取消し、ジャスダック証券取引所に株式を上場 平成19年4月 岩手県盛岡市にある試薬販売会社の北星化学㈱株式を100%取得し、子会社とする
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小野薬品工業 本店:大阪市中央区道修町二丁目1番5号 【商号履歴】 小野薬品工業株式会社(1948年~) 日本有機化工株式会社(1947年7月4日~1948年) 【株式上場履歴】 <東証1部>1969年4月1日~ <大証1部>1969年4月1日~ <東証2部>1963年6月1日~1969年3月31日(1部指定) <大証2部>1962年6月1日~1969年3月31日(1部指定) 【合併履歴】 1949年 月 日 合名会社小野市兵衞商店 【沿革】 享保2年 初代小野市兵衞が道修町において、伏見屋市兵衞の屋号のもとに薬種仲買人として創業。 大正7年 東洋製薬化成㈱設立。(現・連結子会社) 昭和9年 資本金16万円の合名会社小野市兵衞商店に改組する。 昭和22年 商店の医薬品製造部門として日本有機化工株式会社(資本金19万5千円)、注射アンプル等医薬用硝子資材部門として日本理化学工業株式会社を設立して、資材を含む医薬品の製造及び販売の一貫作業を開始。 昭和23年 日本有機化工株式会社を現在名の小野薬品工業株式会社と改称し、日本理化学工業株式会社を解散する。 昭和24年 合名会社小野市兵衞商店を小野薬品工業株式会社に吸収合併し、製造販売部門の一本化を図る。 昭和36年 城東第三工場(綜合製剤工場)完成。 昭和37年 大阪証券取引所市場第二部に株式を上場。 昭和38年 東京証券取引所市場第二部に株式を上場。 城東工場第一工場(合成工場)、第二工場(製剤工場)完成。 昭和40年 城東工場第四工場(綜合製剤工場)完成。 昭和43年 中央研究所完成。 生理活性物質「プロスタグランディン」の化学合成に成功。 昭和44年 城東工場第五工場完成。富士宮市郊外の富士山麓に新工場(フジヤマ工場)用地として約10万平方米の土地を購入。東京・大阪各証券取引所市場第一部に指定替え。 昭和50年 フジヤマ工場本館及び第一、第二工場完成。 昭和55年 フジヤマ工場第三工場完成。 昭和57年 フジヤマ工場第五工場完成。㈱ビーブランド・メディコーデンタル設立。(現・連結子会社) 昭和60年 福井安全性研究所、中央研究所第三別館(RI棟)完成。 昭和62年 水無瀬研究所(旧中央研究所)に新研究棟完成。 昭和63年 水無瀬研究所にNMR棟完成。 中央物流センター完成。 平成元年 水無瀬研究所に新管理棟完成。 平成3年 福井研修所完成。 フジヤマ工場第六工場完成。 平成6年 福井合成研究所完成。 平成7年 東京支店社屋購入。 平成8年 水無瀬研究所に新研究棟完成。 平成9年 フジヤマ工場GMP対応の治験薬製造設備完成。 平成10年 米国にオノ・ファーマ・ユーエスエー インク(現・連結子会社)、英国にオノ・ファーマ・ユーケー・リミテッド(現・連結子会社)設立。 平成12年 フジヤマ工場第七工場(注射剤製造工場)完成。 平成14年 筑波研究所完成。 平成15年 本社社屋完成。
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免疫学 3先生によって行われる。教科書の記載順に講義を進めるわけではないので、少々わかりづらいのかも。 使用教科書・参考書「生物系薬学 Ⅲ生体防御」(東京化学同人) 出席 先生によって取り方が異なるので注意 成績評価 期末試験 毎年似たり寄ったり プレゼンテーション演習 2008年から新設。近藤先生3回+中川先生3回。 使用教科書・参考書 なし 出席 成績評価 近藤先生のほうは最後に一人ずつプレゼンを行う(テーマは全員共通)。中川先生のほうはA4一枚にプレゼンの資料をまとめて提出する。 バイオインフォマティクス 2007年度までは生物物理学。 使用教科書・参考書 科学系論文を読む授業で、白い表紙の「バイオサイエンスのための物理化学」チノコ(東京化学同人)の原著などを使った。 薬品分析化学のところでも書いてあるように、この教科書は不要であった。 2008年度は講義内容が大きく変わり、データベースについて触れたり、計算化学のイントロダクションの講義が行われた。 出席 授業終了時に毎回小レポートを書き、それが出席になる。 成績評価 出席とレポート。 基礎薬学演習(PBL) 2008年度より。次年度の前期も取らなくてはいけない。6~7人のグループに別れ、与えられたテーマについて議論を行う。一つのテーマに対し4回行われ、その4回目に班毎に発表を行う。 使用教科書・参考書 なし 出席 毎回取る。遅刻などには厳しいと思われる。 成績評価 出ていれば、おそらく通ると思われる。 薬理・毒性学Ⅳ 2006・2007年度は薬理・薬物治療学Ⅱだった。 使用教科書・参考書「薬学テキストシリーズ 薬理学ーー基礎から薬物治療学へ」をベースに進めていくが、あまり使えない。あったほうがマシという程度。 薬理をしっかり勉強したいのならば、「NEW薬理学」(南江堂)をすすめる。 出席授業の最後に一人ずつ出席の紙を配る。 成績評価 中間試験と期末試験。 過去問 2008年 中間試験 期末試験(小野・田辺分) ドラッグデリバリー論 最後に新しいDDSに関するレポート(というか企画書のようなもの)を提出する。期末試験はなし。 使用教科書・参考書 なし 出席 成績評価 コロイド・高分子科学(0.75単位) 2008年度で米勢先生が退官されるため、2009年度以降は何かしらの変更があると考えられる。 使用教科書・参考書教科書は特になし。プリントで進めていく。 出席 履修者リストの横に名前を書く。 履修者が少ないため、代筆はやや厳しいか。 成績評価期末試験のみ。 2007年度は、試験の出来が悪かったため、60点未満だった者にのみ、出席点(最大5点)が与えられた。 分子感染症学(0.75単位) 2007年度までは病原微生物学だった。最後の授業ににいう重要なところと過去問をやっておけば通る。また、再試を受ければ通るらしい。 使用教科書・参考書 「シンプル微生物学」(南江堂) 出席 微生物薬品学Ⅰ・Ⅱと同様 成績評価 期末試験。 分子薬理学・神経科学(0.75単位) 使用教科書・参考書 特になし。プリントで進めていく。 出席 成績評価 2008年度はレポート課題を出すと言われたものの結局なかった。 創薬科学・知的財産活用論(0.75単位) 外来講師が知的財産について話をしてくれる。名市の先生が講義することもある。 使用教科書・参考書 なし 初回の講義では特許庁のつくった知的財産に関する冊子2冊などがもらえる(はず)。講義では使わない。 出席 履修者の表に名前を書く。 成績評価 出席とレポート課題 放射薬品学(0.75単位) ・使用教科書・参考書新 放射化学・放射性医薬品学 教科書の最初のほうだけなので、教科書は購入せずにコピーだけでも間に合うが、放射医療学も履修する人は同じ教科書の後半の大部分が範囲なので買ったほうが良い。 出席返事。テストの点が良かったら、出席回数は問わないという噂も(信じるかどうかは自己責任で)。 成績評価 期末試験のみ。過去問をやれば受かると先生も言っていた。掲示にも2~3年分の過去問をやっておくようにと書いてある。教科書の問題の改題が出されたこともある。2008年度は今までにない問題が出たらしい。 過去問 2008年度 期末試験(pdf) 期末解答(pdf) 2005年度 期末問題(pdf) 2004年度 期末問題(pdf) 2003年度 期末問題(pdf) 放射医療学(0.75単位) 放射薬品学に比べ範囲がとても広い。2008年度から林先生に交代。 使用教科書・参考書新 放射化学・放射性医薬品学 出席白紙を回して、それに学籍番号と名前を書く。 成績評価 期末試験。先生曰く加点方式による採点らしい。 機器分析化学 使用教科書・参考書 「物理系薬学 生体分子・化学物質の構造決定」(東京化学同人) 出席 成績評価 期末試験。過去問重要かも。 過去問 合成戦略化学(0.75単位) 2008年度は逆合成解析、ホウ素の反応、代表的な遷移金属触媒反応を扱った。 使用教科書・参考書 なし。ノートをしっかりやれば点数はとれる。 出席 成績評価 期末試験。 生命有機化学 聞いた話によると、この講義で何をやるのかは先生側も困っているらしい。 2008年度は前半は分子間相互作用について、後半は遷移金属触媒反応の基礎についての講義だった。 分子間相互作用は他の講義と同じ話しかないので(むしろ内容が薄かったり適当だったりする)聞かずとも持ち込み資料さえきっちりしておけば問題ないと思われる。 使用教科書・参考書 特になし。プリント 出席 成績評価 白井先生…1講義中に、持ち込み可のレポート課題を完成させる。 池田先生…指定された雑誌中の遷移金属触媒反応に関する論文を日本語で要約して提出。A4で1~2枚なので、さほど大変ではない。 医薬品化学 使用教科書・参考書 なし。プリントを使用する。 出席 履修者の番号リストに名前を記入。外来講師の講義が5回ほどあり、こちらにも数回出席する事が単位認定の条件となる。 成績評価 出席と期末試験(外来講師の講義を1つ選んで感想などを書く、という配点の大きい設問がある。) ケミカルバイオロジー 使用教科書・参考書 なし。プリントを用いる。 出席 講義の最後の課題を提出。 成績評価 期末試験。 物理分析化学 2007年度は前半、後半と担当する先生が違っており、それに伴い中間・期末とある。 前半は池田・白井担当で、池田がヘテロ環、白井が旋光性と糖。 後半は梅澤・樋口担当で、生化学、代謝学と内容が大きくかぶる。過去問とほぼかぶるため、簡単である。 使用教科書・参考書 ボルハルト・ショアー 現代有機化学(下) 出席 履修者名簿を配り、自分の名前の横にサイン。 成績評価 中間試験と期末試験。 中間は池田(ヘテロ環)は2006年度から2008年度は化合物の命名以外は全く同じ問題。白井(旋光性・糖)はCotton効果の定義とCotton効果の起こる化合物の構造の特徴、glucoseのFischer投影式とHaworth投影式は毎年出る。ただし過去問によっては答えが違った解答もあるので注意。 過去問 2008年度 期末試験 医療経済学 使用教科書・参考書 なし。プリントで行う。 出席 成績評価 期末試験 生物統計学 4年の生物検定・応用推計学と全く同じ授業。 使用教科書・参考書医統計テキスト 関数電卓持参 出席 授業の最後にその日やったことを使ったテスト。 成績評価 期末試験。先生の説明がいまいちわかりにくいが、過去問は毎年似ている。 過去問 2008年度 期末試験 薬学英語 可でもよいなら、一度も出なくても最後の課題を出せば通る。 使用教科書・参考書 出席 成績評価 課題。 薬事法関連法・制度 授業回数は他の授業の半分。日本薬局方概論にくらべてはるかに内容が濃い。 使用教科書・参考書 最初の授業でとても分厚いレジメが配られる。 出席 最後に問題を解いてそれを提出する、と言っていたが2007年度では2回しか行われず、その結果一度も出ずに通った人もいる。また、始めに生薬の授業みたいに出席・授業態度に関して厳しいことを言うが実際はとても甘い。2008年度からは毎回小テストをするようになり、出席も厳しくなった。 成績評価 07年は半分が06と一緒であった。記号よりも記述のほうが簡単。というより記述は06と全く同じ。 病院・薬局実習(臨床薬学実務実習) 覚える医薬品集-服薬指導に役立つ-(廣川書店)と言う教科書が指定されている が、決して購入してはいけない。医薬品の添付文書をまとめただけのような本で、商品名から検索できない、大きさがB5サイズで大きい、収載薬の数が少ない など現場で使うには不向きも良いところ。アルバイトであっても薬剤師を将来やろうと思っている人は、価格が2倍ほどするが「今日の治療薬」(南江堂)や「治療薬マニュアル」(医学書院)などのスタンダードな教科書を買うことを強くお勧めする。 ーーーーーー以下本年度開講せずーーーーーー 日本薬局方概論 主に通則からしか問題が出ず、授業中にやる国試問題よりずっと簡単。よほど勉強しない限り、まず通る。 医薬品管理学 話を聞く授業。成績評価はレポート。07は「授業内容に関して1500字程度でまとめよ」といったものだった。 病理学 使用教科書・参考書 わかりやすい病理学(改訂第4版)南江堂が指定されているが、全く使わない。 成績評価 試験とか言っていたのに、やはり結局レポートだった。ただし引用元などをしっかり明らかにする必要があったので、ただのコピペでは出来ないかも。今年2007もレポート先生曰く「出せば通す」。ただし、ほぼ全員(完全に全員かどうかは不明)が「可」であった。意味不明。 薬局管理学 医薬品管理学と同じく話を聞く授業だがテストがある。しかし書けば通りそう。
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スパイス&ハーブ [#ba924db1] スパイス&ハーブ 名称 説明 価格 スタック 販売場所 備考 確認Ver パプリカ 果実から成るスパイス。やや苦みがあり、薬品や香料に用いられる 675 99 【ウ】 八百屋ヴィスロール ドードー系ドロップ 1.21 ピミエント 青臭く苦味が強いスパイス 99 1.17 ガーリック 球根から成るスパイス。独特の臭気と風味を持ち、香料に用いられる 65 99 【リ】 生薬屋ジョ・ランマヤ スナーブル系ドロップ 1.21 ブラックペッパー 種子から成るスパイス。独特の風味があり、保存料や香味に用いられる 479 99 【ウ】 旅商ググティ 【ウ】 調理師ペ・ソンジャ 人系MOB海賊ドロップデビレット系ドロップ 1.21 パールジンジャー 根茎から成るスパイス。独特の辛味があり、薬品や香料に用いられる 43 99 【リ】 生薬屋ジョ・ランマヤ 1.21 シナモン 樹皮から成るスパイス。独特の甘い風味を持ち、薬品や香料に用いられる 25 99 【リ】 生薬屋ジョ・ランマヤ 【ウ】 調理師ペ・ソンジャ 1.21 サゴリーセージ 薬品や香料に用いられるハーブ 3,395 99 【リ】 生薬屋ジョ・ランマヤ 【ウ】 錬金術師ジェミミ アルドゴート[雌]系ドロップ 1.21 マージョラム 薬品や香料に用いられるハーブ 540 99 【グ】 生薬屋ロドゥリック ゴブリン系ドロップ 1.21 ドラゴンペッパー 果実から成るスパイス。火を吹くほど辛く、薬品や香料に用いられる 2,009 99 【ウ】 旅商ググティ ドーマウス系ドロップ 1.22a ローレル 葉から成るスパイス。爽やかな芳香をもち、香料に用いられる 2,131 99 【グ】 生薬屋ロドゥリック ドーマウス系ドロップ 1.22a タイム 香料に用いられるハーブ 2,009 99 【グ】 生薬屋ロドゥリック 【ウ】 貿易商ファブルレー アリオン系ドロップ 1.21 ナツメグ 種子から成るスパイス。薬品や香料に用いられる 2,387 99 【リ】 生薬屋ジョ・ランマヤ 人系MOBポーチャードロップ 1.21 デザートサフラン 花柱から成るスパイス。薬品や香料に用いられる 3,715 99 【グ】 花屋ビ・コンバラ 1.21 ミッドランドバジル 葉から成るスパイス。香料に用いられる 1,069 99 【グ】 生薬屋ロドゥリック アンテロープ[雌]系ドロップ 1.21 クローヴ 花蕾から成るスパイス。独特の風味を持ち、香料や精油に用いられる 479 99 【リ】 生薬屋ジョ・ランマヤ 【グ】 花屋ビ・コンバラ 【ウ】 錬金術師ジェミミ ローズリング系ドロップ 1.21 バニラビーンズ 種子から成るスパイス。薬品や香料に用いられる 540 99 【リ】 生薬屋ジョ・ランマヤ 1.19a ガラゴミント 香料や製油に用いられるハーブ 540 99 【グ】 生薬屋ロドゥリック 【ウ】 貿易商ヨハネス ガラゴ系ドロップ 1.21 ザナラーン茶葉 ザナラーンで栽培された茶葉 3,881 99 【ウ】 八百屋ヴィスロール 【ウ】 土産屋ヴェークサッツ 1.21 アーモンド 仁から成るスパイス。香料や製油に用いられる 2,009 99 【ウ】 旅商ヘレナ ドーマウス系ドロップ 1.21 アラミゴマスタード 種子から成るスパイス。刺激のある辛味があり、香料に用いられる 983 99 【ウ】 八百屋ヴィスロール 人系MOB海賊ドロップ人系MOBバンディットドロップ 1.21 ドライドマージョラム マージョラムを乾燥させたスパイス 99 1.17 マグワート 若葉から成るスパイス。薬品や香料に用いられる 2,009 99 【リ】 雑貨商フスクネー ゴブリンサグドロップ 1.21 マンドレイク バイルフラント島に自生する野草。激昂毒を有する 10,714 99 【リ】 生薬屋ジョ・ランマヤ 1.21 ミスルトゥ 他の樹木に寄生して成長する宿木の枝。星芒祭の飾りとして知られる 99 伐採シルフ系ドロップ 1.17 カーネーション 紅色の花を付ける観賞植物。グリダニアで栽培される 1,331 99 【リ】 雑貨商フスクネー 【グ】 花屋ビ・コンバラ 1.19a カモミール パイルブランド島に自生する薬草。花が香料として知られる 7,603 99 【グ】 花屋ビ・コンバラ 【ウ】 貿易商ヨハネス アーバースクウィレルドロップ 1.21 ラベンダー アルデナード大陸沿岸部に自生する薬草。花が香料として知られる 2,520 99 【グ】 花屋ビ・コンバラ 【ウ】 錬金術師ジェミミ シルフ系ドロップ 1.19a ベラドンナ アルデナード大陸内部に自生する薬草。昏睡毒を有する 2,995 99 【グ】 生薬屋ロドゥリック 1.19a ジンセン 東方原産の薬草。根に強壮の薬効がある 461 99 【リ】 錬金術師ズズデス 【グ】 錬金術師ムムコ 【ウ】 錬金術師ジェミミ 草刈 1.21 ティノルカミスルトゥ 他の樹木に寄生して成長する宿木の枝。黒衣森を中心に分布する 1,331 99 【グ】 土産屋エドゥイン 1.21 ノフィカミスルトゥ 他の樹木に寄生して成長する宿木の枝。強い生命力から、地神ノフィカの名で呼ばれる 8,243 99 【グ】 土産屋エドゥイン 1.21 ヴァンパイアプラント 他の樹木に寄生して成長する宿木の枝。寄生する様が吸血鬼を連想させることから、不吉な名で呼ばれる 99 1.21
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https://w.atwiki.jp/syukensya1990/pages/368.html
平和主義国の大手製薬メーカー。製薬事業だけでなく食品事業にも強みを持ち主力事業の1つだったが、04年の経営改革で食品事業を分社化した。 会社概要 種類 株式会社 市場情報 新証1部・海証・北証 本社所在地 〒001-0003 新都府港区羽井4丁目7-11 新都ミレニアムタワービル 業種 製造業(製薬) 事業内容 医薬品の製造・販売など 代表者 久保杉 健次郎 資本金 136億9,120万円 売上高 998億8,721万円(連結) 従業員数 2,473人(連結) 主要株主 34% 主要子会社 海山大衆運送(運送事業) 100% ユー物産(医療機械卸売) 100% ユー食品(食品事業) 100%
https://w.atwiki.jp/ronnyuuryuu/pages/733.html
医薬・医療品工場 玄霧藩国さま・鍋の国の共同作成となります。 なおこちらはインポートでの利用はせず、文殊から読み込んでご利用ください。 部品構造 大部品 医薬・医療品工場 RD 14 評価値 6大部品 経営について RD 3 評価値 2部品 経営企画部 部品 総務部 部品 財務経理部 大部品 生産・開発 RD 4 評価値 3部品 生産品目 部品 研究開発部門 部品 製造部門 部品 医療用製品の開発 大部品 医薬・医療品の品質管理 RD 4 評価値 3部品 信頼と安全を守るために 部品 製品の管理と保存 部品 品質部門の独立 部品 内部監査について 大部品 報告義務について RD 3 評価値 2部品 各種報告義務 部品 追加問合せへの回答義務 部品 安全対策の協議と実施 部品定義 部品 経営企画部 工場全体の運営方針や経営戦略に基づいた短期および中・長期計画を立案し、遂行するための適切な予算等の資源配分を行う。工場規模が小さい場合は経営者自らがこれらの業務を行うことが多い。 部品 総務部 組織全体の事務を扱う部門。運営に関わる事務手続き業務全般、さらに行政手続きやオフィスレイアウト整備などをおこなう。 部品 財務経理部 財務部門では企業資金を把握し、資金調達や財務計画の立案・実行、資金管理をおこなう。経理部門では経費割出や決算書の作成など、主に支出に関する業務・事務手続きなどを行う。 部品 生産品目 本工場では、薬局等で処方箋なしで購入できる一般用医薬品および、医師の処方箋が必要な医療用医薬品が生産される。また薬剤以外にも、包帯、絆創膏、ガーゼ、注射器などの医療用品も生産品目として取り扱っている。 部品 研究開発部門 薬効がある物質を模索・研究したり、病院の協力や市場調査・患者からの聞き取りなどから、どのような薬が必要とされているかを見極め、新しい薬剤を研究開発する部門。 薬剤の主な原材料は自然の植物由来が多く、それらは薬用植物や薬草などと呼ばれる。また植物以外にも、海藻や細菌などの天然物に薬効のある物質を含む場合が多い。これらの原材料から薬効がある物質を模索・研究し、有用な薬効をもつ成分を抽出する。このとき薬の有効性や安全性を調べるために治験をおこなう場合は、生育が容易で繁殖しやすいマウスなどの小動物・また培養細胞が用いられる。あらゆる角度と視点から試験を繰り返し、人に対する安全性が確保され、何らかの有効性・メリットがある場合に、やっと人を対象とした臨床試験/治験がおこなわれる。 原材料の入手方法については、採集・栽培するほか自国での調達が容易でない材料は輸入する場合もある。 採集する際には、抱負な知識と経験をもつ薬草採集家に頼ることが多いが、採りすぎにより原材料となる植物などが絶滅しないように、時期や採取量の制限を設けている。生育方法が確立しているものは工場経営での栽培・培養を行うことも多く、薬草園をもつ農家と契約することもある。 部品 製造部門 薬の有効成分である原薬や、錠剤・カプセル剤といった固形剤の薬を製造する部門。原材料となる薬用植物などはあらかじめ受け入れ検査をおこない、含有成分や残留農薬を分析して基準が満たされたものを使用する。一定の理論に基づいて配合された原材料は、抽出・濃縮・乾燥などそれぞれに適した加工がおこなわれ、その後、製剤化工程を経て顆粒や細粒、錠剤などの形になる。 部品 医療用製品の開発 医薬以外にも医療製品も生産開発されている。包帯、絆創膏、ガーゼ、脱脂綿、綿棒、マスク、体温計や血圧計などのごく一般的な医療製品のほか、縫合糸や生理食塩水、注射器、カテーテルなどの病院用医療製品も生産されている。 部品 信頼と安全を守るために 医療品医薬品は人の命を預かり、生命に関わるものである以上、不良品があってはならない。製造の各工程には厳しい基準が設けられており、品質チェックが確実に実施される。なおこのチェック項目は手順書として文書化されており、従業員への注意も徹底して行われる。医薬品・医療品の製造、管理体制に問題があると認められれば、政府より業務停止命令が出される。 部品 製品の管理と保存 原材料や完成した製薬は、品質を維持するため温度・湿度などが管理された倉庫に保管される。医療用品も同様に倉庫へ厳重に保管される。紛失や盗難を避けるために最新の在庫状況は常に把握され、出入りについても厳重な監視体制が敷かれている。 部品 品質部門の独立 品質部門は他部門の影響を受けず業務を行えるよう、製造・営業部門から独立しており、品質保証と品質管理の責任を果たす。主な業務内容は、出荷・品質検査の判定、逸脱事項の記録・原因調査、品質に係る文書(品質チェックリストなど)の明示化、照査・承認などである。工場で製造し出荷される医薬・医療品について、人の安全が保障されること、効果が望めることを確実に保証するための重要な部門となる。なおこの部門の責任者は製造部門と兼任することはできず、主要な責任を他部門へ委任することもできない。 部品 内部監査について 製造から出荷・販売、廃棄物処理など各工程において、品質保証・品質管理が確実に行われていることを自己点検するため、定期的に内部監査がおこなわれる。主な監査内容として、組織体制や責任者などの業務が定められていること、品質管理業務手順書がきちんと作成され必要に応じて見直しされていること、文書や手順書・記録が残されていること、前回の内部監査での指摘事項が改善されていることなどがあり、これらは内部監査のチェックリストをもとに確認される。監査結果に基づき改善措置が必要な場合は、品質保証責任者による改善等が指示され、その措置結果および記録を作成する。なおこれらの内部監査記録は定められた期間保存され、政府からの要請があった場合など必要に応じて参照される。 部品 各種報告義務 健康を害する医薬・医療品の製造や、過剰な自然環境破壊がおこなわれないよう、定期的な政府への各種報告義務が課されている。製造品目、原材料、生産・出荷量、副作用発生状況、内部監査報告、廃棄物の処理状況報告、新薬/既存薬の研究開発報告、経営状態の報告などがある。期間は年/半年/四半期毎/随時など、報告事項や工場規模により設定されている。 部品 追加問合せへの回答義務 各種報告について、報告内容に不備があったり、特に情報を必要としていたり注意すべき事項がある場合、追加問合せや別途報告要請されることもある。それらへの対応・回答も義務付けられている。 部品 安全対策の協議と実施 報告内容や情勢によっては、政府から安全対策についての指示や協議を求められる場合がある。製造工程や廃棄物/原材料の取り扱いに関する対策、製薬の緊急依頼、情勢不安定時・紛争時の対応など、様々な可能性がある。医薬に関するこれらの品が正しく人の命を救うために使用されるよう、協議を重ねよりよい方法を模索し、それらの対応が実施される。 提出書式 大部品 医薬・医療品工場 RD 14 評価値 6 -大部品 経営について RD 3 評価値 2 --部品 経営企画部 --部品 総務部 --部品 財務経理部 -大部品 生産・開発 RD 4 評価値 3 --部品 生産品目 --部品 研究開発部門 --部品 製造部門 --部品 医療用製品の開発 -大部品 医薬・医療品の品質管理 RD 4 評価値 3 --部品 信頼と安全を守るために --部品 製品の管理と保存 --部品 品質部門の独立 --部品 内部監査について -大部品 報告義務について RD 3 評価値 2 --部品 各種報告義務 --部品 追加問合せへの回答義務 --部品 安全対策の協議と実施 部品 経営企画部 工場全体の運営方針や経営戦略に基づいた短期および中・長期計画を立案し、遂行するための適切な予算等の資源配分を行う。工場規模が小さい場合は経営者自らがこれらの業務を行うことが多い。 部品 総務部 組織全体の事務を扱う部門。運営に関わる事務手続き業務全般、さらに行政手続きやオフィスレイアウト整備などをおこなう。 部品 財務経理部 財務部門では企業資金を把握し、資金調達や財務計画の立案・実行、資金管理をおこなう。経理部門では経費割出や決算書の作成など、主に支出に関する業務・事務手続きなどを行う。 部品 生産品目 本工場では、薬局等で処方箋なしで購入できる一般用医薬品および、医師の処方箋が必要な医療用医薬品が生産される。また薬剤以外にも、包帯、絆創膏、ガーゼ、注射器などの医療用品も生産品目として取り扱っている。 部品 研究開発部門 薬効がある物質を模索・研究したり、病院の協力や市場調査・患者からの聞き取りなどから、どのような薬が必要とされているかを見極め、新しい薬剤を研究開発する部門。 薬剤の主な原材料は自然の植物由来が多く、それらは薬用植物や薬草などと呼ばれる。また植物以外にも、海藻や細菌などの天然物に薬効のある物質を含む場合が多い。これらの原材料から薬効がある物質を模索・研究し、有用な薬効をもつ成分を抽出する。このとき薬の有効性や安全性を調べるために治験をおこなう場合は、生育が容易で繁殖しやすいマウスなどの小動物・また培養細胞が用いられる。あらゆる角度と視点から試験を繰り返し、人に対する安全性が確保され、何らかの有効性・メリットがある場合に、やっと人を対象とした臨床試験/治験がおこなわれる。 原材料の入手方法については、採集・栽培するほか自国での調達が容易でない材料は輸入する場合もある。 採集する際には、抱負な知識と経験をもつ薬草採集家に頼ることが多いが、採りすぎにより原材料となる植物などが絶滅しないように、時期や採取量の制限を設けている。生育方法が確立しているものは工場経営での栽培・培養を行うことも多く、薬草園をもつ農家と契約することもある。 部品 製造部門 薬の有効成分である原薬や、錠剤・カプセル剤といった固形剤の薬を製造する部門。原材料となる薬用植物などはあらかじめ受け入れ検査をおこない、含有成分や残留農薬を分析して基準が満たされたものを使用する。一定の理論に基づいて配合された原材料は、抽出・濃縮・乾燥などそれぞれに適した加工がおこなわれ、その後、製剤化工程を経て顆粒や細粒、錠剤などの形になる。 部品 医療用製品の開発 医薬以外にも医療製品も生産開発されている。包帯、絆創膏、ガーゼ、脱脂綿、綿棒、マスク、体温計や血圧計などのごく一般的な医療製品のほか、縫合糸や生理食塩水、注射器、カテーテルなどの病院用医療製品も生産されている。 部品 信頼と安全を守るために 医療品医薬品は人の命を預かり、生命に関わるものである以上、不良品があってはならない。製造の各工程には厳しい基準が設けられており、品質チェックが確実に実施される。なおこのチェック項目は手順書として文書化されており、従業員への注意も徹底して行われる。医薬品・医療品の製造、管理体制に問題があると認められれば、政府より業務停止命令が出される。 部品 製品の管理と保存 原材料や完成した製薬は、品質を維持するため温度・湿度などが管理された倉庫に保管される。医療用品も同様に倉庫へ厳重に保管される。紛失や盗難を避けるために最新の在庫状況は常に把握され、出入りについても厳重な監視体制が敷かれている。 部品 品質部門の独立 品質部門は他部門の影響を受けず業務を行えるよう、製造・営業部門から独立しており、品質保証と品質管理の責任を果たす。主な業務内容は、出荷・品質検査の判定、逸脱事項の記録・原因調査、品質に係る文書(品質チェックリストなど)の明示化、照査・承認などである。工場で製造し出荷される医薬・医療品について、人の安全が保障されること、効果が望めることを確実に保証するための重要な部門となる。なおこの部門の責任者は製造部門と兼任することはできず、主要な責任を他部門へ委任することもできない。 部品 内部監査について 製造から出荷・販売、廃棄物処理など各工程において、品質保証・品質管理が確実に行われていることを自己点検するため、定期的に内部監査がおこなわれる。主な監査内容として、組織体制や責任者などの業務が定められていること、品質管理業務手順書がきちんと作成され必要に応じて見直しされていること、文書や手順書・記録が残されていること、前回の内部監査での指摘事項が改善されていることなどがあり、これらは内部監査のチェックリストをもとに確認される。監査結果に基づき改善措置が必要な場合は、品質保証責任者による改善等が指示され、その措置結果および記録を作成する。なおこれらの内部監査記録は定められた期間保存され、政府からの要請があった場合など必要に応じて参照される。 部品 各種報告義務 健康を害する医薬・医療品の製造や、過剰な自然環境破壊がおこなわれないよう、定期的な政府への各種報告義務が課されている。製造品目、原材料、生産・出荷量、副作用発生状況、内部監査報告、廃棄物の処理状況報告、新薬/既存薬の研究開発報告、経営状態の報告などがある。期間は年/半年/四半期毎/随時など、報告事項や工場規模により設定されている。 部品 追加問合せへの回答義務 各種報告について、報告内容に不備があったり、特に情報を必要としていたり注意すべき事項がある場合、追加問合せや別途報告要請されることもある。それらへの対応・回答も義務付けられている。 部品 安全対策の協議と実施 報告内容や情勢によっては、政府から安全対策についての指示や協議を求められる場合がある。製造工程や廃棄物/原材料の取り扱いに関する対策、製薬の緊急依頼、情勢不安定時・紛争時の対応など、様々な可能性がある。医薬に関するこれらの品が正しく人の命を救うために使用されるよう、協議を重ねよりよい方法を模索し、それらの対応が実施される。 インポート用定義データ [ { "title" "医薬・医療品工場", "part_type" "group", "children" [ { "title" "経営について", "part_type" "group", "children" [ { "title" "経営企画部", "description" "工場全体の運営方針や経営戦略に基づいた短期および中・長期計画を立案し、遂行するための適切な予算等の資源配分を行う。工場規模が小さい場合は経営者自らがこれらの業務を行うことが多い。", "part_type" "part", "expanded" true, "localID" 3 }, { "title" "総務部", "description" "組織全体の事務を扱う部門。運営に関わる事務手続き業務全般、さらに行政手続きやオフィスレイアウト整備などをおこなう。", "part_type" "part", "expanded" true, "localID" 4 }, { "title" "財務経理部", "description" "財務部門では企業資金を把握し、資金調達や財務計画の立案・実行、資金管理をおこなう。経理部門では経費割出や決算書の作成など、主に支出に関する業務・事務手続きなどを行う。", "part_type" "part", "expanded" true, "localID" 5 } ], "expanded" true, "localID" 2 }, { "title" "生産・開発", "part_type" "group", "children" [ { "title" "生産品目", "part_type" "part", "description" "本工場では、薬局等で処方箋なしで購入できる一般用医薬品および、医師の処方箋が必要な医療用医薬品が生産される。また薬剤以外にも、包帯、絆創膏、ガーゼ、注射器などの医療用品も生産品目として取り扱っている。", "localID" 7 }, { "title" "研究開発部門", "description" "薬効がある物質を模索・研究したり、病院の協力や市場調査・患者からの聞き取りなどから、どのような薬が必要とされているかを見極め、新しい薬剤を研究開発する部門。\n薬剤の主な原材料は自然の植物由来が多く、それらは薬用植物や薬草などと呼ばれる。また植物以外にも、海藻や細菌などの天然物に薬効のある物質を含む場合が多い。これらの原材料から薬効がある物質を模索・研究し、有用な薬効をもつ成分を抽出する。このとき薬の有効性や安全性を調べるために治験をおこなう場合は、生育が容易で繁殖しやすいマウスなどの小動物・また培養細胞が用いられる。あらゆる角度と視点から試験を繰り返し、人に対する安全性が確保され、何らかの有効性・メリットがある場合に、やっと人を対象とした臨床試験/治験がおこなわれる。\n原材料の入手方法については、採集・栽培するほか自国での調達が容易でない材料は輸入する場合もある。\n採集する際には、抱負な知識と経験をもつ薬草採集家に頼ることが多いが、採りすぎにより原材料となる植物などが絶滅しないように、時期や採取量の制限を設けている。生育方法が確立しているものは工場経営での栽培・培養を行うことも多く、薬草園をもつ農家と契約することもある。", "part_type" "part", "expanded" true, "localID" 8 }, { "title" "製造部門", "part_type" "part", "description" "薬の有効成分である原薬や、錠剤・カプセル剤といった固形剤の薬を製造する部門。原材料となる薬用植物などはあらかじめ受け入れ検査をおこない、含有成分や残留農薬を分析して基準が満たされたものを使用する。一定の理論に基づいて配合された原材料は、抽出・濃縮・乾燥などそれぞれに適した加工がおこなわれ、その後、製剤化工程を経て顆粒や細粒、錠剤などの形になる。", "expanded" true, "localID" 9 }, { "title" "医療用製品の開発", "part_type" "part", "description" "医薬以外にも医療製品も生産開発されている。包帯、絆創膏、ガーゼ、脱脂綿、綿棒、マスク、体温計や血圧計などのごく一般的な医療製品のほか、縫合糸や生理食塩水、注射器、カテーテルなどの病院用医療製品も生産されている。", "localID" 10 } ], "expanded" true, "localID" 6 }, { "title" "医薬・医療品の品質管理", "part_type" "group", "children" [ { "title" "信頼と安全を守るために", "part_type" "part", "description" "医療品医薬品は人の命を預かり、生命に関わるものである以上、不良品があってはならない。製造の各工程には厳しい基準が設けられており、品質チェックが確実に実施される。なおこのチェック項目は手順書として文書化されており、従業員への注意も徹底して行われる。医薬品・医療品の製造、管理体制に問題があると認められれば、政府より業務停止命令が出される。", "localID" 12 }, { "title" "製品の管理と保存", "part_type" "part", "description" "原材料や完成した製薬は、品質を維持するため温度・湿度などが管理された倉庫に保管される。医療用品も同様に倉庫へ厳重に保管される。紛失や盗難を避けるために最新の在庫状況は常に把握され、出入りについても厳重な監視体制が敷かれている。", "expanded" true, "localID" 13 }, { "title" "品質部門の独立", "description" "品質部門は他部門の影響を受けず業務を行えるよう、製造・営業部門から独立しており、品質保証と品質管理の責任を果たす。主な業務内容は、出荷・品質検査の判定、逸脱事項の記録・原因調査、品質に係る文書(品質チェックリストなど)の明示化、照査・承認などである。工場で製造し出荷される医薬・医療品について、人の安全が保障されること、効果が望めることを確実に保証するための重要な部門となる。なおこの部門の責任者は製造部門と兼任することはできず、主要な責任を他部門へ委任することもできない。", "part_type" "part", "expanded" true, "localID" 14 }, { "title" "内部監査について", "part_type" "part", "description" "製造から出荷・販売、廃棄物処理など各工程において、品質保証・品質管理が確実に行われていることを自己点検するため、定期的に内部監査がおこなわれる。主な監査内容として、組織体制や責任者などの業務が定められていること、品質管理業務手順書がきちんと作成され必要に応じて見直しされていること、文書や手順書・記録が残されていること、前回の内部監査での指摘事項が改善されていることなどがあり、これらは内部監査のチェックリストをもとに確認される。監査結果に基づき改善措置が必要な場合は、品質保証責任者による改善等が指示され、その措置結果および記録を作成する。なおこれらの内部監査記録は定められた期間保存され、政府からの要請があった場合など必要に応じて参照される。\n\n", "expanded" true, "localID" 15 } ], "expanded" true, "localID" 11 }, { "title" "報告義務について", "part_type" "group", "children" [ { "title" "各種報告義務", "part_type" "part", "description" "健康を害する医薬・医療品の製造や、過剰な自然環境破壊がおこなわれないよう、定期的な政府への各種報告義務が課されている。製造品目、原材料、生産・出荷量、副作用発生状況、内部監査報告、廃棄物の処理状況報告、新薬/既存薬の研究開発報告、経営状態の報告などがある。期間は年/半年/四半期毎/随時など、報告事項や工場規模により設定されている。", "expanded" true, "localID" 17 }, { "title" "追加問合せへの回答義務", "part_type" "part", "description" "各種報告について、報告内容に不備があったり、特に情報を必要としていたり注意すべき事項がある場合、追加問合せや別途報告要請されることもある。それらへの対応・回答も義務付けられている。", "expanded" true, "localID" 18 }, { "title" "安全対策の協議と実施", "part_type" "part", "description" "報告内容や情勢によっては、政府から安全対策についての指示や協議を求められる場合がある。製造工程や廃棄物/原材料の取り扱いに関する対策、製薬の緊急依頼、情勢不安定時・紛争時の対応など、様々な可能性がある。医薬に関するこれらの品が正しく人の命を救うために使用されるよう、協議を重ねよりよい方法を模索し、それらの対応が実施される。", "expanded" true, "localID" 19 } ], "expanded" true, "localID" 16 } ], "expanded" false, "localID" 1 } ]
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強壮・強精効果がある生薬。
https://w.atwiki.jp/uran/pages/732.html
#blognavi マル障が適用になったので薬代の負担は前より軽くなったけど、生活の諸経費を考えるとまだまだ家計に重い。 今処方されている薬をジェネリックに変えられないかは、パパが去年入院中から先生に聞いていたんだけど、そのときは「よいものがないですよ」という返事だったので諦めていた。 病棟から外来で診てもらうようになってから、先生も変わったことだし、再度お伺いを立ててみた。錠剤の1種類と胸部に貼るテープならジェネリックが使えそうだということになり、薬局で確認したら、結局変更できるのはテープだけだった。 フランドルテープをジェネリックのサワドールテープに買えた。 これ1枚で、標準品 99.40円、ジェネリック 63.60円なので、99.40-63.60=35.80円安くなる。 一ヶ月分30枚として、35.80 x 30 = 1074円、これだけでも大きいです。 だから、錠剤全部がもしジェネリックに変更できれば、もっと薬代が浮かせるのなあ、、( ̄ー ̄; 今日はヨーカドーまで買出しに出てこれた、ので、帰りに 源さんを連れてオリーブミントの前で写真を撮りました。 genzo01.jpg 帰宅すると、源さんの”新しい彼女”が待ってました。 genzo02.jpg おおっと源さん、照れている。 オリーブミント、近いんですね。いいなあ。源さんに新しい彼女が?!よかったねえ。下のアッチーくんとみかんのアップリケ、かわいいですね! -- ぺんた (2006-11-11 22 29 41) 何故にうらんさんが和ちゃんの店(オリーブミント)に!?ワケワカメで頭がグルグル回る~!!(驚!) -- るん (2006-11-11 23 13 36) 雀のなみだかも知れないけど少しでも安くなって良かったね。アップリケをアップしてくれて有難う。やっぱり可愛い~~♪オリーブミント??はどんな店? -- まゆみ (2006-11-12 08 03 34) ■■■お返事■■■うらん→ぺんたさんオリーブミント、ヨーカドーから徒歩10分くらいでしたよ。ただ、外見はふつうのおうちだし、整骨院の奥にあるので、はじめての人は見つけにくいかもですね。源さんの彼女の、モザイクはずした画像は、下にアップしておきます。うらん→るんさん和ちゃん、、あー、セラピストさんのフルネームは山永和子さんでしたね。うらんの住んでいる市内、歩いていけるとこにあるのです。うらん→まゆみさんスズメのなみだを拾いまくります(苦笑)!オリーブミントはセラピーのお店、ヒーリングルームというのだそーです。わりと、市内には多いですよ。 -- うらん (2006-11-12 09 45 20) ということは・・・同じ市内にお住まいですか!?きゃ~~~嬉しい♪お暇がありましたら是非ウチにも寄ってくださいな♪毎度のことながら。汚い家ですが・・(笑)新しい都営アパートの前です。 -- るん (2006-11-12 13 32 23) 名前 コメント 源三の彼女、”紀香”ちゃん。 genzo03.jpg 前の彼女のマチ子はおっとりした子だったけど、紀香はおしゃまさんだし、お嬢様だから、源三には手ごわいぞ。 genzo04.jpg カテゴリ [医療] - trackback- 2006年11月11日 15 29 29 #blognavi
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シベリア原産の生薬。日本のダイオウの亜種。